金属有机化学基础

1 (p1): 第一章 导论
1 (p1-2): 什么是金属有机化合物
1 (p1-3): 金属有机化合物的类型
4 (p1-4): 配位体的分类
9 (p1-5): 氧化态
11 (p1-6): 稳定性
17 (p2): 第二章 金属有机化合物的制备
17 (p2-2): 实验须知
17 (p2-3): 为什么会形成金属有机化合物
18 (p2-4): 金属有机化合物的制备
33 (p3): 第三章 金属有机化合物的结构
33 (p3-2): 单碳键合的烃类络合物
35 (p3-3): 碳烯（卡宾）类络合物
38 (p3-4): 二碳键合的络合物*36++三碳键合的络合物
39 (p3-5): 四碳键合的无环型配位体络合物，如丁二烯
40 (p3-6): 4-,5-,6-,7-和8-碳环键合的配位体络合物
42 (p3-7): 瞬变分子
44 (p4): 第四章 金属有机化合物的成键
44 (p4-2): 金属轨道
45 (p4-3): 配位体轨道
47 (p4-4): 金属－配位体轨道
55 (p5): 第五章 金属有机化合物的化学
55 (p5-2): 烃类化合物
60 (p5-3): 烯烃类化合物
75 (p5-4): 炔烃类化合物
77 (p5-5): π－烯丙基化合物
82 (p5-6): 丁二烯基化合物
83 (p5-7): 环丁二烯基化合物
83 (p5-8): π－环戊二烯基化合物
84 (p5-9): 碳环金属有机化合物的芳香性质
87 (p6): 第六章 均相催化和多相催化
87 (p6-2): 均相催化剂的优点
88 (p6-3): 多相催化剂的优点
90 (p7): 第七章 金属有机化学实验
90 (p7-2): 实验Ⅰ 用威尔金森催化剂〔Rh(PPh3)3Cl〕进行烯烃均相加氢反应
91 (p7-3): 原料的成本和来源（节译）
93 (p7-4): 威尔金森催化剂〔Rh(PPh2)3Cl〕的制备〔Rh(PPh2)3Br〕的制备
94 (p7-5): 环己烯的催化加氢
99 (p7-6): 植物油的催化加氢
101 (p7-7): 乙烯的制备
101 (p7-8): 原料的成本和来源（节译）
101 (p7-9): 实验Ⅱ 在钯（Ⅱ）盐存在下的烯烃均相氧化反应（瓦克法）
103 (p7-10): 烯烃的氧化
108 (p7-11): 实验工作的安排
108 (p7-12): 实验Ⅲ 二茂铁的制备
109 (p7-13): 药品和试剂
109 (p7-14): 实验
115 (p7-15): 实验Ⅳ 四苯基铅的制备
116 (p7-16): 药品和试剂
116 (p7-17): 实验
118 (p7-18): 实验Ⅴ 三苯基膦及其一些过渡金属络合物的制备
118 (p7-19): 药品和试剂
119 (p7-20): 实验
122 (p7-21): 推荐读物